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注册进口保健食品需要提供哪些资料?

来源:http://www.cainagroup.com 编辑:环亚娱乐 时间:2019/04/21

  查看更多原标题○•:注册进口保健食品需要提!供哪些资料▷▪•▽▪•?8☆★◆=. 功效、凯时国际娱乐。成分/标“志性成分、含量!及功…◇▼:效成分□▲□●-!/标志性?成分的检□•“验方法3☆★△••▽. 提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家”食品药品监督管理局政府网站数据库中检索)9. 生产工艺简图及其详。绿色保健品黑马华医天泽觉远堂重磅加入2018深圳微商展,细说明和相关的研究资料12. 检验机构出具的试验报告及其相关资料7. 产品配方(原料和辅料)及配方依据;4. 申请人对他人已取得的;专利不构成侵权的保证书5. 提供商标注册证明文件(未注册商标的不需提供)2. 由境外厂商常驻中国代表机构办理注△▪▲?册事务的,10-○•▽◇…. 产;品质量标准及其编。制说明(包括原料、辅料的质量标准)5-◆. 产品在◁-◇○;生产国(地区),上市使用的包装□…▪☆、标签•…、说明书实---▲、样◇▪。应当提供《△•○▼□“外国企业:常驻中国代表机构登记:证》复印件▪▷▲◁▽。11. 直接接“触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选“择依据更多信”息登录中国注册申报网()。境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的,功能筛选过程▽□▼◆-◁,需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件△…□▼-□。返回搜狐,原料和辅料的来源及使用的依据1. 生产国(地区)有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件◁◇△●◁□。3. 产品在生产国(地区)生!产销售一年以上的证明文件。6. 产品研发…▽,报告(包括研发思路●◆▼▷•▪,预期。效果等)□▷△○,4. 生产国(地区)或国际组织的与“产品相关的有关标准。